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Post by account_disabled on Sept 19, 2023 2:18:18 GMT -5
体将样品在无核酸酶水中稀释至终浓度和μ,然后将μ等分试样点样到带正电的尼龙膜,上,每个点的总量分别为和。加载之前,将膜放置在一张吸墨纸上并用胶带固定。然后将硅胶罩孔,,慕尼黑,德国紧紧压在膜上,以确保所有孔都密封以避免样品泄漏。通过将μ稀释样品移入硅胶面罩的孔中进行加载。这是通过将移液器吸头垂直放置在孔的中心上方来实现的,以确 保样品在孔定义的区域上均匀分布。样品液体通过毛细管力排入膜和下面的吸墨纸,而带负电荷的被带正电荷的尼龙膜捕获。上样后,除去密封垫圈,将风干的膜转移至管中,并用缓冲盐水缓冲液中的%脱脂奶粉封闭。[]氯化钠和%。为了检测,将膜 电话号码列表与稀释的抗鼠抗体,布达佩斯,匈牙利一起孵育。为了检测杂交体,使用按稀释的鼠单克隆抗体,,,进行孵育。将抗体用%脱脂奶粉和稀释,并在滚动混合器上 与膜一起在°下孵育过夜。用洗膜次,每次分钟,然后与辣根过氧化物酶标记的驴抗小鼠免疫球蛋白一起孵育杰克逊免疫研究实验室,英国剑桥郡在%脱脂奶粉和中按稀释,室温下小时。用洗膜次,每次,使用检测试剂和成像系统进行化学发光检测。使用图像实验室软件的体积工具通过光密度测定来量化点的信号强度。为了验证相同的样品负载,
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